弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是成人中最为常见的非霍奇金淋巴瘤。据估计，每年美国约有72000例新发霍奇金淋巴瘤，其中三分之一是DLBCL。Kite带来的这款CAR-T疗法有望对包括DLBCL在内的多款大B细胞淋巴瘤进行治疗，改善患者预后。 

       在一项多中心的临床试验中，超过100名成人患者接受了Yescarta的治疗，并展现了令人振奋的疗效——研究人员发现，Yescarta带来的完全缓解率（CR）可达到51%！基于它的出色疗效，美国FDA曾授予它孤儿药资格，突破性疗法认定，以及优先审评资格。今日，Yescarta为患者带来的治疗潜力也使美国FDA对其上市亮了绿灯。 

        7月31日宣布，Kite向欧洲药品管理局（EMA）提交了axicabtagene ciloleucel（KTE-C19）的上市申请，用于治疗不适合接受干细胞移植的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、转化型滤泡性淋巴瘤（TFL）、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）患者，并获得加速审批资格。

        8月28日，Gilead/Kite制药联合宣布，双方董事会已就Gilead每股180美元全现金收购Kite达成一致，交易总金额大约为119亿美元，有望在2017年第4季度完成。