随着CD19靶点的成功，以及BCMA靶点的临近上市，CAR-T疗法在血液瘤领域可以说是乘风破浪。然而，对占恶性肿瘤种类绝大多数的实体瘤，CAR-T却依然在艰难前行。特异性靶点的缺乏是主要原因之一。如GPC3，Claudin 18.2等靶点虽然展现出非常好的前景，但潜力靶点的数量和选择性上却尚不能满足临床及研发需求。

 作为概念提出早于CAR-T的细胞疗法，TCR-T一直在努力发展。在刚过去的6月份，2020年ASCO年会中，来自美国MD安德森癌症中心的一项TCR-T技惊四座。它对包括滑膜肉瘤，头部肿瘤，宫颈癌和肺癌的多种实体瘤患者展现出病情缓解或肿瘤缩小，以及病情稳定的效果。其中，滑膜肉瘤患者的客观缓解率(ORR)为43.8%，疾病控制率超90%。

 TCR-T何以在实体瘤上能取得如此好的结果，其技术优势有哪些？原理上讲，TCRs主要识别由MHC呈现在细胞表面的多肽片段。而MHC分子能够呈现从细胞表面和细胞内蛋白中获得的肽链，因此，于CARs只能识别细胞表面抗原比较而言，TCRs的抗原选择上更为丰富。除了这一理论优势以外，TCR-T还有哪些技术特点呢？

bioSeedin柏思荟webinar邀请深圳因诺转化医学研究院执行院长王明军博士分析《肿瘤免疫治疗中TCR-T细胞技术的优势与行业痛点》。

 本次分析不仅有技术路线的分享，还包括靶点的分析，最新的临床进展解读等内容，帮助大家把握最新的TCR-T技术进展。

虽然TCR-T比CAR-T存在理论上的优势，但事实上TCR-T的商业化进程却更慢。这中间存在各种难题尚未被克服。包括工艺与质控等问题还有肿瘤微环境的改善等等。而这些行业痛点也会在分享中被提到与分析。

因此，不仅是直接从事TCR-T研究的听众会有收获，其他如CAR-T和抗体药的听众也能有所参考。

主题：肿瘤免疫治疗中TCR-T的优势与行业痛点

时间：7月8日 【周三晚】19:30-20:30

王明军博士，深圳因诺免疫有限公司常务副总经理；深圳市因诺转化医学研究院执行院长。

丹麦哥本哈根大学免疫学博士，美国休斯敦贝勒医学院细胞和基因治疗中心以及休斯敦卫理公会医院研究所博士后，主要从事肿瘤免疫治疗的研发、转化和产业化应用研究。